延安肠原位癌模型信息推荐

小鼠xiao喘模型

造模方法

致敏：小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周,于造模当天、第8天经腹腔无菌注射抗原液0.2 ml

激发：第二周，每日上午8～10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中，给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用)，每日1次，每次30min以激发xiao喘，连续激发14-21 d。成功的模型表现：小鼠出现烦躁不安，进而呼吸加快、加深，静伏不动、弓背，严重者伸颈、缩胸、收缩呈喘xi状，甚至大小便失禁等。适用于狗等大动物的脱毛剂配方为：10g，生石灰15g，溶于100ml水中。

造模照片

模型图片

实验动物的选择

大鼠

大鼠的门齿很长，在抓取方法不当而受到惊吓或激怒时易将操作者手指咬伤,所以,不要突然式地去抓它，取用时应轻轻抓住其尾巴后提起，置于实验台上，用玻璃钟罩扣住或置于大鼠固定盒内，这样即可进行尾静脉取血或注射。如要作腹腔注射或灌胃等操作时，实验者应戴上棉纱手套(有经验者也可不戴)，右手轻轻抓住大鼠的尾巴向后拉，但要避免抓其，以防尾巴皮肤脱落，左手抓紧鼠两耳和头颈部的皮肤，并将大鼠固定在左手中，右手即可进行操作。本模型采用离乳大鼠是由于幼鼠在发育期阶段对dan碱的需求量较大，因dan碱缺乏造成对机体伤害的敏感性自然比成年动物更强。

记忆再现缺失动物模型怎么制备/

1.建模材料动物：老鼠1，药1物：酒精，设备：DS-2老鼠声光单向穿梭箱。

2.建立模型的方法是训练以避开黑暗。训练后，在重新测试前30分钟给予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新测试并在30分钟后测试记忆力。也可以使用皮下1注射，并且在训练前5分钟和训练后24小时向小鼠注射10 ml/kg的40％酒精。

避免使用深色方法：在实验过程中，将鼠标脸放回明亮房间的孔中，然后同时启动计时器。动物离开洞穴，进入黑暗的房间，受到电1击，计时自动停止。弹出鼠标，记录下进入暗室所需的时间，然后将其置于暗室中，然后经历电1击。这是潜伏期。 24小时后重复测试，并记录进入暗室的动物数量，潜伏期和5分钟内的电1击次数（错误的次数）。如果您没有在5分钟内进入暗室，则潜伏期为300秒。以PEF值小于对照组的大鼠80%PEF值为存在气流受限的界线，则4周组、6周组、8周组出现气流受限的鼠分别为0只(0)、6只(75%)及8只(100%),6周组及8周组的大鼠气流受限发生率显著高于4周组(P<。

3.建模原理酒精具有抑制情绪的作用，这可能会影响记忆力。

4.建模后的更改。激动时，我在服药后20分钟内出现，此后变得安静，但步态却摇摆不定。暗保护方法表明正常对照组的测试错误数为（0.96±0.58）s，测试错误的潜伏期为（221.2±29.8）s。模型组中的测试错误数为（3.74±0.69），测试错误的潜伏期为（48.7±19.3）s。平台跳跃和水迷宫实验均显示出明显的记忆障碍。实验动物本身在实验处理前、后两个阶段的各项相关数据就分别是对照组和实验组的实验结果，此法可排除生物间的个体差异。

shen综合征出l血热(HFRS)的动物模型怎么制备?

（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环磷酰胺的总剂量为120 mg/kg体重，该病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用HFRS病毒细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜大规模建模。

（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴，不能恐吓动物，同时，要爱惜动物，使动物少受痛苦。2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的HFRS病毒抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当病毒被稀释到10 -8的功效时，它不会引起急性的感l染。

（3）比较医学shen综合征出l血热（HFRS）具有复杂的临床表现和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因与人体的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的实验动物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大规模生产HFRS灭活疫l苗，HFRS临床病因和药l物治l疗。实验动物的分组(一)分组的原则：进行动物实验时，经常需要将选择好的实验动物按研究的需要分成若干组。